快速简便, 4小时 ELISA试剂盒试验方案. 捕获的抗体被包被在96孔板的底部.

样品或标准品加入板孔中温育,以便目标蛋白结合. 然后洗涤孔以去除未结合的物质,加入检测抗体并孵育使之在目标蛋白周围形成夹心式结合.

然后加入HRP偶联物温育培养,以便发生生物素和链亲和素结合反应.

下一步,加入HRP的发光底物,随后的酶反应使溶液变蓝. 最后,终止反应,因样品中目标蛋白的含量不同,溶液会呈现出不同程度的黄色. 450 纳米酶标仪读取结果.

仅供研究使用. 不得用于人或动物的治疗或诊断用途.

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