产品仅供科研使用，不得用于临床诊断 !
| 产品名称 | 科研 卵清蛋白(OVA)检测试剂盒 |
| 产品应用 | elisa |
| 反应种属 | |
| 检测范围 | 0.25ng/mL– 8ng/mL |
| 物理性能 | 各液体组分澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。 |
| 用途 | 用于检测血清、血浆、细胞培养上清液等样本中卵清蛋白（OVA）的浓度。 |
| 实验原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗卵清蛋白（OVA）抗体（固 相抗体）的微孔酶标板中，加入卵清蛋白（OVA）校准品和待测样本，再加入抗卵清蛋白（OVA） 抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液 作用下，最终转化为黄色，在酶标仪450nm波长上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值） 与待测样品中卵清蛋白（OVA）的浓度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中卵清蛋白 （OVA）的浓度。 |
| 特异性 | 本试剂盒识别天然和重组卵清蛋白（OVA），与结构类似物无交叉。 |
| 重复性 | 板内，板间变异系数均<10%。 |
| 回收率 | 回收率在 85%-115%之间。 |
| 试验所需自备试验器材 | 1.酶标仪(450nm) 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 |
| 操作程序 | 见说明书。 |
| 注意事项 | 试剂盒检测范围不等同于样本的浓度范围，如果您的样品中检测物浓度 高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验拉梯度，以确定稀释倍数)。 |
| 问题分析 | ①问题描述：阴阳性对照结果不稳定 可能原因及相应对策： 1.吸液或加液不准——检查移液器及吸头 2.平衡时间太短——保证充足的平衡时间 3.洗涤不完全——保证洗涤时间和洗涤次数及每孔的加液量 ②问题描述：显色很弱或无色 可能原因及相应对策： 1.孵育时间太短——保证充足的孵育时间 2.实验温度不正确——使用推荐的实验温度 3.试剂体积不够或漏加/稀释不正确——检查吸液及加液过程，保证所有试剂按顺序足量添加 4.酶标记物失活或底物失效——混合酶结合物和底物，通过迅速显色来检查判断 ③问题描述：读数数值低 可能原因及相应对策： 1.酶标仪设置不正确——在酶标仪上检查波长及滤光片设置/提前打开酶标仪预热 ④问题描述：变异系数大 可能原因及相应对策： 1.加液不正确——检查加液情况 ⑤问题描述：背景值高 可能原因及相应对策： 1.检测抗体的工作浓度过高——使用推荐的稀释倍数 2.酶标板洗涤不完全——保证每步清洗完全；如果用自动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞；是否使用试剂盒配备的洗涤液 3.洗液有污染——配制新的洗液 ⑥问题描述：灵敏度低 可能原因及相应对策： 1.ELISA试剂盒保存不当——按说明书要求保存相关试剂 2.读数前未终止——OD读数前应在每孔中加入终止液 |
| 声明 | 试剂盒仅供研究使用，如将其用于临床诊断或任何其他用途，我公司将不对因此产生的问题负责，亦不承担任何法律责任。 |
